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Die letzten 2 Beiträge

2

Donnerstag, 12. Mai 2016, 18:26

Von Friedrich Karl Schmidt

Zitat von »Carpe Diem«

Hallo, ich habe Schwierigkeiten mit der Formulierung von einer Reaktion.
Also zunächst reagiert das "Pentanol mit der starken Base NaH, es bildet sich ja doch das Natriumsalz des Alkohols + H2, so weit so gut.. Was passiert jetzt wenn man das mit Isopropylbromid, bzw. 2-Brom-Propan. Reagiert es dann nach einer Williamsonsche Ethersynthese, also Etherbildung + NaBr?
So ist es. Wobei ich nicht das NaH , sondern nur das Hydridion als Base bezeichnen würde.

Zitat von »Carpe Diem«

Dann hätte ich da noch Phenylacetylen das mit LDA reagiert und anschließend Brommethylcyclohexan. Das LDA deprotoniert zunächst doch einmal das Alkin aber was dann?
Wo das H+ "weggeht", geht das Li+ "dran". Um dann bei der Reaktion mit Brommethylcyclohexan zu LiBr zureagieren.
Gruß FKS

1

Donnerstag, 12. Mai 2016, 13:27

Von Carpe Diem

2-Pentanol mit NaH, dann mit Isopropylbromid

Hallo, ich habe Schwierigkeiten mit der Formulierung von einer Reaktion.
Also zunächst reagiert das "Pentanol mit der starken Base NaH, es bildet sich ja doch das Natriumsalz des Alkohols + H2, so weit so gut.. Was passiert jetzt wenn man das mit Isopropylbromid, bzw. 2-Brom-Propan. Reagiert es dann nach einer Williamsonsche Ethersynthese, also Etherbildung + NaBr?

Dann hätte ich da noch Phenylacetylen das mit LDA reagiert und anschließend Brommethylcyclohexan. Das LDA deprotoniert zunächst doch einmal das Alkin aber was dann? 8|
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