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Die letzten 3 Beiträge

3

Freitag, 13. Mai 2016, 18:33

Von Merkur

Das kommt auf die Reaktionsbedingungen an. Im wässrigen Medium werden entstehende Aldehyde über Aldehydhydrate weiteroxidiert. Der Sinn oder Nutzen von PCC besteht allerdings darin, wasserfrei arbeiten zu können (z.B. in Methylenchlorid). So gelangt man zu Aldehyden (oder auch Ketonen).

Durch Bemühen von Google hättest Du aber vermutlich schneller die Antwort bekommen.
http://www.masterorganicchemistry.com/20…chlorochromate/

2

Freitag, 13. Mai 2016, 18:08

Von Friedrich Karl Schmidt

Zitat von »Carpe Diem«

Was entsteh bei dieser Reaktion? Wird das Alkohol einfach oxidiert und es entsteht ein Aldehyd?


Aldehyde werden in aller Regel schneller oxidiert als der Alkohol, aus dem sie entstanden sind. Das Oxidationsprodukt dürfte also die entsprexhende Carbonsäure sein.

Gruß FKS

1

Freitag, 13. Mai 2016, 15:42

Von Carpe Diem

2-Cyclopropan-ethan-1-ol mit Pyridiniumchlorochromat

Was entsteh bei dieser Reaktion? Wird das Alkohol einfach oxidiert und es entsteht ein Aldehyd?
Buchvorstellung: