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Zitat von »Garus«

also bei der 1. würd ich sagen handelt es sich um eine Art Finkelstein-Reaktion, kann das sein?
2. Das kenn ich zu gut, da müsste eine Oxidation zu Benzoesäure erfolgen. Ich meine das ist doch das selbe als würde man Permanganat verwenden oder??

Bei 1. und 2. stimme ich Ihnen zu. Was immer dies wert sein mag, denn meine Kenntnisse der Organischen Chemie sind doch recht bescheiden.

6. Substitution in der Seitenkette gemäß SSS - Regel : "Sonnenlicht , Siedehitze, Seitenkette"
7. Substitution am Benzolkern gemäß KKK - Regel : Kälte, Katalysator, Kern"
9. Das Alkylbromid reagiert mit dem Mg zur entsprechenden GRIGNARD - Verbindung und diese dann mit dem Keton zu einem Addukt ,das zum entsprechenden tertiären Alkohol und Mg(OH)Br hydrolysiert.

Gruß FKS

1) Richtig. Aber dabei beachten, dass unter Finkelstein-Bed. SN2-Mechanismus erfolgt, also Inversion der Konfiguration

2) Richtig.

3) Das ist für mich schwierig zu beurteilen, da weiter keine Bedingungen angegeben. Ich schwanke zwischen Addition an Doppelbindung, alpha-Bromierung und beidem in gewisser Konkurrenz, würde aber der Addition den Vorrang einräumen.

4) Es entsteht durch Addition ein Thioharnstoff (1-Phenyl-3-butylthioharnstoff)

5) Das ist eine Wittig-Reaktion, wobei das E-Alken (!) entsteht

6) 1,2-Bis(brommethyl)Bromid (o-Xylyldibromid)

7) Ein Gemisch aus 1,2-Dimethyl-4-brombenzen und 1,2-Dimethyl-3-brombenzen, wobei ich dazu neige, das ersteres Isomer etwas überwiegt

8) Das ist eine Birch-Reduktion, wobei sich 1-Methylcyclohexa-1,4-dien bildet. Es ist zu beachten, dass die Position der Doppelbindungen im Reduktionsprodukt in Bezug auf den Substituenten davon abhängt, ob der Substituent elektronenschiebend (wie im Beispiel) oder elektronenziehend ist!

9) Der tertiäre Alkohol kommt raus, wie schon angegeben.



Warum erscheint an Stell der 8) immer wieder dieses Symbol??? 8)

Zitat von »Merkur«

Warum erscheint an Stelle der 8) immer wieder dieses Symbol???

Keine Ahnung.
Da ich grundsätzlich keine "Smileys" benutze , habe ich unter "Einstellungen" das Häkchen bei "Darstellung von Smileys aktivieren" entfernt. So dass Sie in meinem Beitrag bei 8) kein Smiley sehen sollten.

Gruß FKS

Zitat von »Merkur«

Warum erscheint an Stell der 8) immer wieder dieses Symbol??? 8)

Wie FKS bereits korrekt erklärt hat wird aus "8)" automatisch ein Smiley. Es handelt sich um das Kürzel für den Smiley mit Sonnenbrille - so wie es auch in vielen anderen Foren üblich ist. Um dies zu verhindern einfach unter Einstellungen den Haken "Darstellung von Smileys aktivieren" entfernen. Habe deinen Beitrag soweit angepasst.

Im Übrigen würde ich bei 3) auch - im Sinne des Aufgabenstellers - zu einer elektrophilen Addition tendieren.

Nein. Außerdem sind die Bedingungen ja völlig andere. Du solltest Dir einmal vor Augen führen, welche typischen strukturellen Voraussetzungen ein Molekül haben muss, um (relativ) leicht deprotonierbar zu sein (Stichwort CH-Acidität). Natürlich ist Toluol (wie auch z.B. Ethin) schwach CH-acid. Aber beide Verbindungen sind eben nicht "typische" CH-acide Verbindungen.

4 wird ja auch Edmann-Abbau genannt, soweit ich weiß
EDIT: Bzw. würde es wenn es eine Aminosäure wäre... aber das S ist ja Homologon des Sauerstoff, also würde ich auch schätzen dass es ähnlich reagiert

Merke grad dass ich wohl vollkommen Schwachsinn erzählt hab.. das Amin addiert ohne dass sich das S abspaltet, stattdessen findet eine Protonenwandereung an das andere N statt.