hallo allerseits
Ich habe mich ja vor kurzem für die Synthese von 2-Tetralon interessiert. Ich habe mir überlegt dass es vielleicht über benzol mit Friedel-Crafts-Alkylierungen wie 1,4-Dichlor-2-Butanon klappen könnte aber das würde wohl nicht so klappen, sonst wäre das irgendwo dokumentiert... dann habe ich überlegt Tetralin zu bromieren, das Brom würde dann da sitzen wo das 1-Tetralon befinden würde, dann eliminieren mit sowas wie KOET, demnach würde sich KBr mit HOEt abspalten. Dann Hydroborierung, dann oxidieren, aber da würde das 1:1 Verhältnis von a- und b-Tetralon rauskommen
Hört sich das überhuapt irgendwie sinnviool an oder verzapfe ich hier vollkommenen Schmarn?
Also habe ich hier jetzt das Ethylen und das Phenylacetylchlorid und damit könnte man das vielleicht herstellen, weiß aber nicht wie es mechanistisch unter welchen Bedingungen ablaufen könnte..