2-Pentanol mit NaH, dann mit Isopropylbromid

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Carpe Diem

Beiträge: 94

Registrierungsdatum: 6. Januar 2016

Donnerstag, 12. Mai 2016, 13:27

2-Pentanol mit NaH, dann mit Isopropylbromid

Hallo, ich habe Schwierigkeiten mit der Formulierung von einer Reaktion.
Also zunächst reagiert das "Pentanol mit der starken Base NaH, es bildet sich ja doch das Natriumsalz des Alkohols + H2, so weit so gut.. Was passiert jetzt wenn man das mit Isopropylbromid, bzw. 2-Brom-Propan. Reagiert es dann nach einer Williamsonsche Ethersynthese, also Etherbildung + NaBr?

Dann hätte ich da noch Phenylacetylen das mit LDA reagiert und anschließend Brommethylcyclohexan. Das LDA deprotoniert zunächst doch einmal das Alkin aber was dann?

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Friedrich Karl Schmidt

Beiträge: 1 468

Registrierungsdatum: 8. März 2013

Donnerstag, 12. Mai 2016, 18:26

Zitat von »Carpe Diem«

Hallo, ich habe Schwierigkeiten mit der Formulierung von einer Reaktion.
Also zunächst reagiert das "Pentanol mit der starken Base NaH, es bildet sich ja doch das Natriumsalz des Alkohols + H2, so weit so gut.. Was passiert jetzt wenn man das mit Isopropylbromid, bzw. 2-Brom-Propan. Reagiert es dann nach einer Williamsonsche Ethersynthese, also Etherbildung + NaBr?

So ist es. Wobei ich nicht das NaH , sondern nur das Hydridion als Base bezeichnen würde.

Zitat von »Carpe Diem«

Dann hätte ich da noch Phenylacetylen das mit LDA reagiert und anschließend Brommethylcyclohexan. Das LDA deprotoniert zunächst doch einmal das Alkin aber was dann?

Wo das H+ "weggeht", geht das Li+ "dran". Um dann bei der Reaktion mit Brommethylcyclohexan zu LiBr zureagieren.
Gruß FKS