2-Cyclopropan-ethan-1-ol mit Pyridiniumchlorochromat

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Carpe Diem

Beiträge: 94

Registrierungsdatum: 6. Januar 2016

Freitag, 13. Mai 2016, 15:42

2-Cyclopropan-ethan-1-ol mit Pyridiniumchlorochromat

Was entsteh bei dieser Reaktion? Wird das Alkohol einfach oxidiert und es entsteht ein Aldehyd?

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Friedrich Karl Schmidt

Beiträge: 1 468

Registrierungsdatum: 8. März 2013

Freitag, 13. Mai 2016, 18:08

Zitat von »Carpe Diem«

Was entsteh bei dieser Reaktion? Wird das Alkohol einfach oxidiert und es entsteht ein Aldehyd?

Aldehyde werden in aller Regel schneller oxidiert als der Alkohol, aus dem sie entstanden sind. Das Oxidationsprodukt dürfte also die entsprexhende Carbonsäure sein.

Gruß FKS

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Merkur

Beiträge: 80

Registrierungsdatum: 18. Dezember 2015

Freitag, 13. Mai 2016, 18:33

Das kommt auf die Reaktionsbedingungen an. Im wässrigen Medium werden entstehende Aldehyde über Aldehydhydrate weiteroxidiert. Der Sinn oder Nutzen von PCC besteht allerdings darin, wasserfrei arbeiten zu können (z.B. in Methylenchlorid). So gelangt man zu Aldehyden (oder auch Ketonen).

Durch Bemühen von Google hättest Du aber vermutlich schneller die Antwort bekommen.
http://www.masterorganicchemistry.com/20…chlorochromate/