Ein polar protisches Lösungsmittel und hohe Temperatur sollten die Bildung eines Carbokations begünstigen (Stabilisierung durch Solvatation), also den E1 Mechanismus. Dennoch tendiere ich mehr zur E2 Reaktion, mit einem geringen E1 Anteil, zumal in Lehrbüchern Eliminierungen mit Alkoholat/Alkohol an sekundären Substraten als typische E2 Eliminierungen aufgelistet sind, abgesehen davon, das viele Eliminerungen in der Realität zwischen den "Grenzfällen" ablaufen, wenn auch mit einer starken Tendenz in die eine oder andere Richtung. Wenn zu geringem Anteil E1 auftritt, so bin ich ebenfalls überfragt, wenn es darum geht, den Anteil des direkten Eliminierungsproduktes zum umgelagerten Produkt abzuschätzen.
Mögliche Substitutionsprodukte sollten höchstens in geringen Mengen auftreten (Spuren), die ich aber nicht abschätzen kann.
Was wurde denn dazu in der Vorlesung behandelt?
Die Frage ist außerdem, ob ihr das wirklich bis ins Detail diskutieren sollt, oder nur das erwartete Hauptprodukt angeben sollt?