Pyrrolidino-1-cyclohexen Reaktion mit Ehtylvinylketon - Frage zum Ringschluss - Organische Chemie

Pyrrolidino-1-cyclohexen Reaktion mit Ehtylvinylketon - Frage zum Ringschluss

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Cologne

unregistriert

Mittwoch, 16. Oktober 2013, 08:46

Pyrrolidino-1-cyclohexen Reaktion mit Ehtylvinylketon - Frage zum Ringschluss

1-Pyrrolidino-1-cyclohexene regiert mit einem Ethylvinylketon zur einer Verbindung C15H25NO.
Im nächsten Schritt wird H+/H2O zugefügt und Pyrrolidin C4H9N verschwindet.
Es entsteht eine Verbindung C11H18O2.
Dieser Verbindung wird Natriumethoxid zugefügt anschließend erhitzt und H2O scheidet es. Es entsteht C11H18O.

Meine Frage:

In welchem Moment entsteht der Ringschluss, so dass eine Verbindung 2 Sechsecke hat? Besteht bereits C11H18O2 aus 2 Sechsecken oder erst C11H18O. Oder entsteht ein Ringschluss bereits bei der Verbindung C15H25NO.

Und ja bevor das Geschrei hier wieder losgeht, es handelt sich um einen Wettbewerb.

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tn-herbert

Beiträge: 90

Registrierungsdatum: 7. März 2013

Mittwoch, 16. Oktober 2013, 13:15

Zitat von »Cologne«

...

Und ja bevor das Geschrei hier wieder losgeht, es handelt sich um einen Wettbewerb.

Eine Unterstellung die ich nicht so unerwidert stehen lassen will.
Hier auf diesen Brett gab es bei Wettbewerbsfragen im Gegensatz zu Mitbewerbern noch nie vehementen Widerspruch! Ganz im Gegenteil wurden sogar breitwillige Hilfestellungen und Lösungsansätze zur eigenen Erarbeitung des Lösungsweges geliefert...

Eine entsprechende Linie in der künftigen Vorgangsweise im Team wird aber bereits intern diskutiert.

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Cologne

unregistriert

Mittwoch, 16. Oktober 2013, 13:22

Sorry,wenn da etwas falsch verstanden wurde. Ich habe diegleiche Fragestellung in einem anderen Board gestellt und dort ist halt eben immer wieder Geschrei wegen Icho, Dechemax usw.

Habe es beim Kopieren hier in das Forum übersehen.

Ich denke der Ringschluß erfolgt durch das Natriumethanolat. Bin hier aber unsicher. Daher meine Fragestellung.