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Reaktionsschema - Aldolkondensation

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HerrBiernot

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21

Freitag, 8. November 2013, 11:17

Zitat von »Chris29«

Es stört mich allerdings dabei, dass ich kein OH habe.
Die OH-Gruppe befindet sich am C-Atom 6. An C-Atom 2 befindet sich dann die Carbonylgruppe C=O. Ansonsten ist das ok so.

Chris29

unregistriert

22

Freitag, 8. November 2013, 11:34

Ich danke Ihnen vielmals für Ihre Hilfe durch dieses Thema.

:thumbsup:

Chris29

unregistriert

23

Samstag, 9. November 2013, 06:56

Doch noch eine letzte Frage:

Vorab hatten sie ja gesagt, dass entweder kein Ringschluss oder nur Vierringe möglich sind. Jetzt habe ich hier aber theoretisch einen Fünfring. Bevorzugt werden ja 5- und 6-Ringe.
Warum würde dieses theoretisch mögliche Konstitutionsisomer denn dann nicht gebildet?

HerrBiernot

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24

Samstag, 9. November 2013, 19:13

Welchen 5-Ring meinst du? Ich sehe keinerlei 5-Ringe. In dem "Bicyclus" sind es doch zwei 6-Ringe.

Chris29

unregistriert

25

Samstag, 9. November 2013, 19:24

Sorry ich habe beim Zählen die Ecke mit der 2 übesehen und daher nur einen Fünfring gesehen.
Da hier ab auch durch die Aldolreaktion ein Sechsring entsteht, warum ist dieses Enolat dann nur theoretisch möglich und wird nicht "hergestellt"?

HerrBiernot

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26

Montag, 11. November 2013, 09:19

Diese Frage hast Du etwas weiter oben ja schon selbst ganz ordentlich beantwortet.

Gast567

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27

Samstag, 7. Dezember 2013, 16:58

Und warum entstehen die Konstitutionsisomere jetzt nicht? Das hab ich noch nicht verstanden.

Gast567

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28

Samstag, 7. Dezember 2013, 23:17

Ich bitte freundlichst um Hilfe bei dieser Frage :)

HerrBiernot

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29

Sonntag, 8. Dezember 2013, 09:18

Ich bitte freundlichst um ein wenig Geduld. Warum die Bildung von Sechsringen hier bevorzugt gegenüber Vierringen abläuft, können Sie im Internet nachschauen, wenn Sie z.B. unter "Ringspannung" googeln. Alles weitere wurde in diesem Thead schon beantwortet.

Gast567

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30

Montag, 9. Dezember 2013, 15:24

Die Enolate 2 und 3 sind ungünstig, weil sie aus Vierringen bestehen (Ringspannung) und Enolat 1 weil die C-C Bindung vom 4. zum 5. C durch die C-O Doppelbindung geht und das nicht möglich ist. Soweit richtig?

Gast567

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31

Dienstag, 10. Dezember 2013, 18:59

Die Verbindung J hat 4 Chiralitätszentren oder? Die beiden C an denen sich die Ringe überschneiden, das C an dem die Methylgruppe ist und das C an der Ketogruppe?

VerySmart

unregistriert

32

Dienstag, 10. Dezember 2013, 21:12

Nein, das ist nicht richtig. Verbindung J hat nur 3 Chiralitätszentren, da die Ketogruppe eine C=O Bindung benötigt, kann dieses C keinesfalls vier verschiedene Substituenten haben.

Gast567

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33

Dienstag, 10. Dezember 2013, 21:36

Ah, das hab ich übersehen. Also die 3 Chiralitätszentren und demzufolge 8 Stereoisomere oder?

VerySmart

unregistriert

34

Dienstag, 10. Dezember 2013, 21:54

Genau. Es gibt 8 Stereoisomere wegen 2^3 Möglichkeiten.

Wiederhergestellt, da laut nachfolgender pn nur Eigenutz des TES eine Löschung des Beitrages zum Ziel hatte.

waslos

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35

Dienstag, 10. Dezember 2013, 22:10

lass mich raten.. deine nächste frage ist: wie sehen die stereoisomere aus? :DD

Chemi-kerin

unregistriert

36

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 05:47

Genau das ist mir auch in den Sinn gekommen :P . Einfach traurig und solche Leute erreichen dann die 3. Runde. In anderen Foren wurde er/sie ja schon gesperrt

VerySmart

unregistriert

37

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 10:35

Deswegen habe ich erst am 10. geantwortet, weil der Abgabe Zeitpunkt abgelaufen ist.

Chemi-kerin

unregistriert

38

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 11:28

Aber der Termin ist nur in NRW abgelaufen. In vielen Bundesländern (Sachsen, Mecklenb. usw.) ist teilweise noch bis Anfang Januar Abgabetermin. Guck mal unter Icho und dann Landesbeauftragte.

VerySmart

unregistriert

39

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 12:11

Wie kann man seine Beiträge wieder löschen?

Chris29

unregistriert

40

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 12:30

Das kann man selbst nur eine begrenzte Zeit 15 oder 30 Minuten. Danach glaube ich nur noch die Moderatoren oder Team-Mitglieder.

Verwendete Tags

Aldole, Reaktionsmechanismus

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