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Ist das nachfolgende Reaktionsschema für einen Aldolkondensation so korrekt?
Zitat
Desweiteren kann diese Reaktion ja an weiteren 3 Positionen stattfinden und somit dann verschiedene Isomere bilden.
Ja, man muss unterscheiden zwischen Aldolreaktion und Aldolkondensation. Verbindung J ist das Produkt einer Aldolreaktion.Die Reaktion heißt erst Kondensation wenn das Wasser aus der von mir entstandenen letzten Verbindung abgespalten wurde. Solange hat diese Mechanismus einen anderen Namen. Korrekt?
Nicht einfach raten, sondern systematisch vorgehen. Zunächst einmal sind die von Dir gezeichneten Enolate auf der linken Seite Deiner Zeichnung richtig. Was aber noch fehlt, ist die jeweilige intramolekulare Aldolreaktion für jedes dieser Enolate. Also einfach stur für jedes Enolat den Angriff an die Carbonylfunktion formulieren.Kann es sein, dass hier kein Viereck sondern ein 5-Eck entsteht und an einer der Ecken der Abgang nach OH und nach CH2-CH3 erfolgt?
Kann jemand helfen und mir meinen Fehler in der Vorgehensweise nennen?
Also ist es jetzt der Sechsring mit einem Angeschlossenen Viereck (Verbindungseite ist mit Ziffern 3 und 4 gekennzeichnet). Die Doppelbindung O entfällt somit, und es entsteht eine Doppelbindung bei Draufsicht nach rechts im Sechsring. Aber wo bitte schließ ich O-CH2-CH3 an?Zitat
Und wenn ich jetzt das 3. Enolat nehme, ist es dann ein Sechsring mit direkt angeschlossenem Quadrat und an der Stelle wo jetzt die Doppelbindung O ist, bleibt diese und daran schließt oben CH2CH3 an