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Erst einmal gehen Sie vom falschen Edukt aus, d.h. Ihr Molekül B ist schon falsch, denn bei B handelt es sich um einen Diester, d.h. A wurde an beiden Enden mit EtOH verestert.bitte ich euch mir nur Hilfen in Bezug auf den Reaktionstyp oder Mechanismus zu geben
Diese Frage ergibt keinen Sinn.Noch einmal eine Frage zur Dieckmann-Kondensation: Warum lagert sich der Ethylrest der bei B am rechten Ende ist, nicht an das rechte 2. C (also von der Ketogruppe para) an?
Und bei der Reaktion von C nach D, hat da jemand einen Tipp für mich, wie die Reaktion heißen könnte?