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AufdieSchnelle

unregistriert

1

Samstag, 9. November 2013, 08:05

Konformere



axiales Konformer und somit eigentlich energetisch ungünstiger als das äquatoriale Konformer.


Aus welchem Grund könnte das o.a. Konformer trotzdem energetisch günstiger sein, als zwei entsprechende Rotamere des äuquatorialenKonformer, die sich nur in der Rotation derIsopropylen-Gruppe unterscheiden? (Wettbewerb)

2

Samstag, 9. November 2013, 09:24

Selbst gezeichnet, oder nur vom Aufgabenblatt hierher einkopiert?

AufdieSchnelle

unregistriert

3

Samstag, 9. November 2013, 09:33

Kopiert

4

Samstag, 9. November 2013, 19:05

Ehrlich gesagt, ich verstehe die Frage nicht gut genug, um eine adäquate Antwort zu formulieren. Es erscheint irgendwie so aus dem Kontext gerissen. Können Sie bitte die ganze Aufgabe hier einstellen?

Chemi-kerin

unregistriert

5

Samstag, 9. November 2013, 19:31

lässt sich schlecht einfügen.

Aufgabe 2-3J auf www.icho.de Aufgaben

AufdieSchnelle

unregistriert

6

Samstag, 9. November 2013, 19:40

DANKE AN CHEMIKERIN. GENAU DESE SUFGABE MEINE ICH
BIST DIESES JAHR SUCH DAS ERS
TE MSL DABEI?

7

Samstag, 9. November 2013, 19:42

lässt sich schlecht einfügen.

Aufgabe 2-3J auf www.icho.de Aufgaben
Weshalb nicht gleich? Trotz Deiner für wohlwollend empfundenen späten Aufrichtigkeit meinerseits:

Exakt ist dies Aufgabe f.) aus Runde 2 der IChO 2014, weswegen ich vorläufig hier schließe und später ggf. nach interner Abklärung jemand vielleich später einmal wieder das Thema öffnet.

8

Montag, 11. November 2013, 15:51

Wie sehen denn die beiden Rotamere des äquatorialen Konformers aus? Gibt es dazu Vorschläge?

Chemi-kerin

unregistriert

9

Montag, 11. November 2013, 20:52

Leider Nein. Ich weiss nur, dass sich bei rotameren irgendetwas aendert. drehung ein
er c verbindung

10

Dienstag, 12. November 2013, 08:54

"Rotamer" ist ein Begriff synonym zum "Konformer". Siehe dazu unter "Konformation " bei Wikipedia.

Chemi-kerin

unregistriert

11

Dienstag, 12. November 2013, 10:02

Hat es u.U. was mit der Wannen- und Sesselform zu tun?

12

Dienstag, 12. November 2013, 10:33

Einst hatte ich einmal eine Physiklehrerin, Fr. OSR Prelog mittlerweile leider verstorben, die hätte wohl Freude mit solchen Fragen gehabt. Damals gab es noch kein Internet, man brauchte sich bei Tipps aber nur die Mühe zu machen und zu lesen - woran sich bis heute nichts geändert hat.

13

Dienstag, 12. November 2013, 21:40

Zunächst einmal folgendes: es ist allein an den Abbildungen hier schlecht zu erkennen, aber es soll um (S)-Limonen gehen, d.h. es befinden sich zwei Doppelbindungen im Molekül.

Zu den beiden fraglichen zusätzlichen Rotameren von A kommt man durch Rotation der Isopropylengruppe, d.h. durch Drehen um die in meiner Abbildung rot markierte Bindung. Ich kann es mir nur so vorstellen, dass man die Isopropylen-Doppelbindung erstens zur Seite dreht (also Drehwinkel ca. 90°) oder sie zweites bis ganz nach oben dreht (Drehwinkel ca. 180°).

In diesen beiden Fällen muss eine so große sterische Hinderung entstehen, dass diese Fälle sogar ungünstiger sind als das axiale Konformer B mit seiner "klassischen" 1,3-diaxialen Wechselwirkung. Vermutlich liegt diese sterische Hinderung in der hier etwas sperrigen -CH3-Gruppe der Isopropylen-Einheit begründet, die den H-Atomen der Ring-C-Atome ins Gehege kommt...

Zugegebenermaßen ist das alles ziemliche Spekulation, um überhaupt einmal etwas vorwärts zu bringen in Bezug auf die Aufgabenstellung. So wirklich sicher bin ich mir nicht bei der Sache...insbesondere, weil ich die Aussagen der Aufgabensteller nicht verifiziert habe, sondern einfach davon ausgegangen bin, dass es so ist, wie es da steht.
»HerrBiernot« hat folgende Datei angehängt:
  • S-Limonen.jpg (22,34 kB - 44 mal heruntergeladen - zuletzt: 12. Januar 2014, 12:38)

Chemi-kerin

unregistriert

14

Mittwoch, 13. November 2013, 05:11

Danke. Ich denke ich komme jetzt weiter mit der Aufgabe.

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