Sie sind nicht angemeldet.

Guten Tag lieber Gast, um »treffpunkt-naturwissenschaft.com« vollständig mit allen Funktionen nutzen zu können, sollten Sie sich erst registrieren.
Benutzen Sie bitte dafür das Registrierungsformular, um sich zu registrieren. Falls Sie sich bereits zu einem früheren Zeitpunkt registriert haben, können Sie sich hier anmelden.

  • »nele1« ist ein verifizierter Benutzer
  • »nele1« ist der Autor dieses Themas

Beiträge: 65

Registrierungsdatum: 24. Februar 2014

  • Nachricht senden

1

Sonntag, 25. Mai 2014, 01:07

Syntheseweg zu Alkenen

Hallo!

Ich hab hier eine Aufgabe mit der ich erstmal gar nichts anfangen kann. Ich hab schon recherchiert aber leider nix brauchbares gefunden. es geht um folgendes :

Formulieren Sie den vollständigen Mechanismus der Disproportonierung des 1-Propylradikals!

Was Disproportinierung ist weiß ich eigentlich, wenn ein Stoff gleichzeitig oxidiert und reduziert wird. Ich weiß aber nicht wie ich das Wissen auf die Aufgabe anwenden kann. Ich hab keine Ahnung was ich da machen soll.
Hat jemand einen Tipp für den Anfang ?

danke

  • »Auwi« ist männlich
  • »Auwi« ist ein verifizierter Benutzer

Beiträge: 226

Registrierungsdatum: 9. März 2013

  • Nachricht senden

2

Sonntag, 25. Mai 2014, 10:20

Ich habe zwar auch noch nie dabei zugeschaut, aber eventuell ist sowas damit gemeint:
a) Ein Propylradikal bildet eine Doppelbindung zum benachbarten C-Atom aus, wobei dort ein H-Radikal freigesetzt wird, und ein Propenmolekül entsteht.
b) Dieses H-Radikal verbindet sich mit einem zweiten Propylradikal zu Propan

Gesamtreaktion: 2 Propylradikale -> 1 Propen + 1 Propan

3

Sonntag, 25. Mai 2014, 11:57

Graphische Darstellung des von Auwi beschriebenen Mechanismus' hier :
http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry…fe/polyradi.htm

Im Abschitt "Kettenabbruch durch Disproportionierung"
Gruß FKS

  • »nele1« ist ein verifizierter Benutzer
  • »nele1« ist der Autor dieses Themas

Beiträge: 65

Registrierungsdatum: 24. Februar 2014

  • Nachricht senden

4

Sonntag, 25. Mai 2014, 12:17

ist die Reaktion danneine Dimerisation? Weil sich ds Molekül aus zwei gleichen Bausteinen zusammensetzt ( 1 Propan)
Ich habe zwar auch noch nie dabei zugeschaut, aber eventuell ist sowas damit gemeint:
a) Ein Propylradikal bildet eine Doppelbindung zum benachbarten C-Atom aus, wobei dort ein H-Radikal freigesetzt wird, und ein Propenmolekül entsteht.
b) Dieses H-Radikal verbindet sich mit einem zweiten Propylradikal zu Propan

Gesamtreaktion: 2 Propenradikale -> 1 Propen + 1 Propan

  • »Auwi« ist männlich
  • »Auwi« ist ein verifizierter Benutzer

Beiträge: 226

Registrierungsdatum: 9. März 2013

  • Nachricht senden

5

Sonntag, 25. Mai 2014, 12:32

Nein. Eine Dimerisierung läge vor, wenn zwei Propylradikale sich zusammentun zu einem Hexan Molekül.

Die von mir beschriebene Reaktion ist eine Disproportionierung.

2 Propylradikale werden zu zwei verschiedenen Propanderivaten. Eins zu Propen, das andere zu Propan
oder anders ausgedrückt: 2 Moleküle mit je 9,5 Bindungen werden zu einem mit 9 und einem mit 10 Bindungen

  • »nele1« ist ein verifizierter Benutzer
  • »nele1« ist der Autor dieses Themas

Beiträge: 65

Registrierungsdatum: 24. Februar 2014

  • Nachricht senden

6

Sonntag, 25. Mai 2014, 12:37

aso !

danke vielmals für deine Hilfe =D und dir FKS natürlich auch (:

Ähnliche Themen

Social Bookmarks

Buchvorstellung: