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Zitat
[...] Identifizieren Sie die absolute Konfiguration aller stereogenen Zentren und benennen Sie sie [...]
Jedenfalls muss ich bei jedem stereogenen zentrum jetzt nach der cip regel die Drehrichtung bestimmen, oder?
Richtig! Das bedeutet übrigens, dass der Keil in der Zeichnung für die Methylgruppe an C-2 vollkommen überflüssig ist.2 ist kein stereogenes Zentrum, weil das C nicht vier unterschiedliche Substituenten trägt (2x Ch3)
Quatsch, an C-7 sind doch insgesamt nur 3 Substituenten gebunden, dann können es logischerweise auch keine 4 unterschiedlichen sein. C-7 gehört zu der Doppelbindung, deren Konfiguration man allerdings durch die Angabe "6Z" schon erledigt hat.Aber wieso ist da an der 7 kein stereogenes Zentrum ich hab doch eigentlich 4 unterschiedliche Substituenten?
Ich bin ein wenig verwirrt E und Z beziehen sich auf die Doppelbindungen. aber ich versteh nicht, wieso sie da nur ein S haben bei Ihrer Nomenklatur. Muss ich das mit CIP nicht bei JEDEM stereogenen Zentrum machen??
Hat die rechte seitenkette die Priorität 1 und links 2?