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Zitat von »Chris29«

Mein PC mit dem Scanner spielt leider doof.

...

Hmm - das ist aber nicht wirklich so schlimm!

Hier 20 Zeichenprogramme für den PC als Freeware: http://www.chip.de/news/Zeichenprogramm-…s_67065619.html

Und wenn keine Möglichkeit besteht, selbst Installationen auf dem PC zu machen - ja dann hilft der gute alte Zettel und Bleistift und ein heute omnipräsentes Smartphon (ggf.vom Kumpel oder Kollegen geliehen), welches ein "Selfie" der Zeichnung heute flugs ins Netz bring und auch hier unkompliziert hochgeladen werden kann...

Wo ein Wille da ein Weg - wo kein Wille auch kein Weg!

Zitat von »Chris29«

Vielen Dank für diesen "netten Hinweis". "Doof" bin ich jedoch nicht. Mein kompl. Rechner ist abgestürzt (Festplatte ist platt) und ich kann daher in Freistunden nur auf den PC auf der Arbeitsstelle meiner Eltern zugreifen. Dort ist jegliches Hochladen technisch in keinster Weise möglich, da von den Computereinstellung leider nicht möglich. Auch nicht mit dem "mobilen Arbeitsplatz -sogen. MAP" mit welchem ich mich derzeit abends oder früh morgens einlogge.

Das ist augenscheinlich ein Problem.
Hast Du denn kein Smartphon mit Internetzugang? Immerhin steht in Deinem Profil als Hobby: "Tanzen, Chemie, Surfen und Kochen". Wer gerne Surft hat wohl heute m.E. auch einen etwas umfassenderen ausgelegten Internetzugang, als nur "klammheimlich und sporadisch" im Büro der Eltern zu surfen - wie Du schon vor einem Jahr einmal diesbezüglich angemerkt hast, wenn ich mich diesbezüglich recht erinnere. Bei uns stehen sogar in Einkaufszentren Terminals zur freien Benützung zur Verfügung. Ich meine, wenn Du Deine Mutter/Vater einmal bittest im Büro eine Datei oder ein Bild hier hochzuladen, sollte dies ja wohl kein Problem sein.

Zitat von »Chris29«

Hatte nur gedacht, wenn ich jetzt den Namen meiner Verbindung A hier angebe, mir vlt. doch schon jemand sagen kann, ob ich damit richtig liege.

Mir ist klar, dass Sie (und andere) das lieber so hätten. Ihnen und allen anderen sei aber hiermit deutlich gesagt, dass ich äußerst allergisch reagiere, wenn ich für dümmer gehalten werde, als ich bin.

Denn um mal mit der Wahrheit auf den Tisch zu kommen: jeder der hier anwesenden hat die technische Möglichkeit, eine Strukturformel zugänglich zu machen. Ich wiederhole: jeder. Denn Voraussetzung ist einzig und allein ein Internetanschluss, und diese Voraussetzung ist ja ganz offensichtlich erfüllt, sonst könnte man hier keine Beiträge verfassen. Aber trotzdem wird sich geziert und gewunden wie die Jungfrau vor der ersten Nacht.

Und dann auch noch geglaubt, ich wäre dumm genug, nicht zu merken, dass dies nichts anderes als Verschleierungstaktik ist. Schließlich ist in der Aufgabe ja eine Strukturformel gefragt, und die gilt es offensichtlich möglichst "geheim" zu halten, um ja nicht anderen Bearbeitern der Aufgabe (=Konkurrenten) eine Möglichkeit des Abschreibens zu bieten. Aber eine Bestätigung, ob der eigene Vorschlag richtig ist, hätte man dann doch gerne. Deshalb wird der eigene Vorschlag möglichst verklausuliert in wohlfeile Worte gekleidet, da dies bei potentiellen Konkurrenten immerhin die Problematik der "Rückübersetzung" in Strukturformeln aufwirft.

Dazu passen auch folgende Tatsachen: erstens, dass hier Namens-Vorschläge herumgeistern, die ganz offensichtlich von einem Nomenklatur- (und damit auch Zeichen-)Programm stammen, bei gleichzeitiger Behauptung, man sei nicht in der Lage, ein Bild einzustellen (=Lüge). Und zweitens, dass ich in regelmäßigen Abständen von diversen Personen per PN kontaktiert und um Korrektur von Wettbewerbsaufgaben gebeten werde.

Dies ist der letzte off topic Beitrag in diesem Thema. Sollte weiterer Diskussionsbedarf dazu bestehen, bitte ich um Erstellung eines Themas im passenden Unterforum. Hier werde ich löschen. Details zur Enolatbildung am Acetylaceton können selbstverständlich weiterhin gerne besprochen und nachgefragt werden.

Nein, die beiden gezeigten Strukturformeln stellen identische Verbindungen dar.

Das sehen Sie falsch, es handelt sich in beiden Fällen um das (E)-Isomer.

Na gut. Jetzt können wir entweder das NMR von A besprechen oder die Weiterreaktion des gebildeten Silylenolethers mit der starken Base LDA bei -78 °C. Wo wird deprotoniert?

Zitat von »Chris29«

ich denke bei 0 liegen die CH3 am Si. Bei ca 2 die beiden anderen CH 3 und bei 5 das C-H.

Aber wie ich das genau begründen osll weiß ich nicht.

Die Zuordnung ist ok und eine Begründung dafür ist nicht gefragt. Sie sollen aus den gegebenen Integralwerten das Isomerenverhältnis berechnen, das dürfte nicht allzu schwer sein...

Das ist so einfach, dass es keinerlei Literatur bedarf. Vorausgesetzt Sie machen sich klar, dass der Wert eines Integrals den Flächeninhalt des zugehörigen Peaks repräsentiert. Dass die Integralwerte in diesem Beispiel normiert sind, und zwar auf denjenigen Peak, dessen Integralwert 1.00 beträgt, brauchen Sie nur am Rande zur Kenntnis zu nehmen.

Findet man nun zwei Peaks, von denen einer zu dem einen und der andere zum anderen Isomer gehört, so kann man ein Isomerenverhältnis berechnen, indem man die beiden Integralwerte zueinander ins (richtige!) Verhältnis setzt.