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Doch woher weiß ich, wie viele jetzt tatsächlich auch existieren -lässt sich das an der Strukturformel erkennen oder muss das experimentell bestimmt werden?
Dieser Beitrag wurde bereits 1 mal editiert, zuletzt von »ChemieReaper« (27. Oktober 2014, 14:11)
Ich würde empfehlen, die Konfigurationen der ganzen Stereozentren zu bestimmen, dabei sollte es Ihnen klar werden.Können Sie mir vielleicht erklären, warum die beiden rechten Moleküle mit den jeweils linken identisch sind? Also die Substituenten sind doch an anderer Stelle, das sieht man doch deutlich.
Zunächst einmal gilt beim Zeichnen von Strukturformeln die Maßgabe, jedes Molekül möglichst exakt nach seiner tatsächlichen räumlichen Struktur abzubilden.Zitat
Sie schreiben, dass die Bindungswinkel nicht beachtet worden sind,
inwiefern denn - könnten Sie das für einen Studienanfänger etwas
ausführen?