Es geht um die Frage, wie schnell Te(0) in wässriger Lösung durch Sauerstoff oxidiert wird.
Elementares Te ist in Wasser nur extrem schlecht löslich. Wenn elementares Te in Lösung entsteht (etwa durch Oxidation von Tellurid), dann hat man schnell eine übersättigte Lösung oder, je nach Reaktionsbedingungen, eine kolloidale Lösung. Es ist nichts, rein gar nichts zu dieser Fragestellung bekannt. Ich dachte mir, für den Anfang übersättigte Lösungen dadurch zu erzeugen, indem ich eine Lösung von Te(0) (in manchen organischen Lösemittelgemischen ist Te nämlich erstaunlich gut löslich, und das Hübsche daran ist, dass diese Systeme mit Wasser frei mischbar sind !) in Wasser verdünne und dann das entstehende Te(IV) im Laufe der Zeit messe. Ob das Tellur dann in diesen Lösungen in der gleichen Form vorliegt wie Te(0), das in wässriger Lösung entsteht, ist natürlich mehr als fraglich und absolut nicht sicher, aber für den Anfang ignoriere ich dieses Problem erst mal.
Wenn ein Pulver, mit dem ich die Tellur-Stammlösung herstelle, schon merklich oxidiert ist, stimmt die Einwaage schon mal nicht und ich habe keine Möglichkeit, den Gehalt an Te(0) in der Stammlösung direkt zu messen.