Grüße!
ich habe vorhin paar mannich-Aufgaben gelöst und mich gefragt wie man da dieses eine Indol herstellen kann. Nun werden jede Menge Synthesemöglichkeiten von Wikipedia wiedergegeben, wobei Fischer-Indolsynthese die bekannteste ist. Dieses ist jedoch substituiert und mir ist nicht bekannt wie man zB alkylierte indole so einfach "wegsubstituieren" kann, ich habe nur gelernt wie man die aufbaut. (wenn jemand also weiß wie man zB aus Dimethylanilin das Anilin herstellen kann, bin ich ganz Ohr
).
Jetzt gibt es aber die Reissert-Indol-Synthese... ist die gut? Sieht auf jedenfall sehr aufwendig aus
Gelingt denn nicht ausgehend vom Benzol eine Alkylierung eines Amins und dann eine Ringschließung? Nun wahrscheinlich ist es nicht so einfach, weil es ja in der Regel nur 5 oder 6-gliedrige ketten geht. Hat jemand vielleicht hier Efahrungen damit gemacht und kann teilen wie er/sie es am gernsten macht?